Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
actovegin 200 mg/5 ml šķīdums injekcijām
takeda austria gmbh, austria - haemoderivatum deproteinatum asins teļu, - Šķīdums injekcijām - 200 mg/5 ml
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
holoclar
holostem s.r.l - ex vivo paplašinātas autologas cilvēka radzenes epitēlija šūnas, kas satur cilmes šūnas - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmoloģiskie līdzekļi - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu limbal cilmes šūnu trūkums (radzenes virspusēji neovascularisation, ar vismaz diviem radzenes kvadrantos centrālā radzenes iesaistot klātbūtni nosaka un stipri samazinājusies redzes asums), vienpusējas vai divpusējas, jo fiziska vai ķīmiska acs apdegumi. biopsijai ir nepieciešams vismaz 1-2 mm2 nekaitēta limbus.
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
obizur
baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas epizožu ārstēšana pacientiem ar iegūto hemofiliju, ko izraisa antivielas pret viii faktoru. obizur ir indicēts pieaugušajiem.
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
actovegin forte 200 mg apvalkotās tabletes
takeda austria gmbh, austria - haemoderivatum deproteinatum asins teļu, - apvalkotā tablete - 200 mg
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
ms-h vaccine
pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae celms ms-h - immunologicals par aves, dzīvu baktēriju vakcīnas - cālis - aktīvās imunizācijas nākotnes broileru vistu audzētājs, nākotnē slāni audzētājs vistas un turpmāko kārtu vistas, lai samazinātu gaisa sac bojājumi, un samazināt uz olām, ar neparastu čaumalas veidošanos, ko izraisa mikoplazmas synoviae.
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
maci
vericel denmark aps - autologās kultivētās hondrocītes - lūzumi, skrimšļi - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - ceļa simptomātisku skrimšļa defektu novēršana.
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
ovitrelle
merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - ovitrelle ir norādīts apstrāde:sievietēm notiek superovulation pirms apaugļošanas metodes, piemēram, in vitro apaugļošana (ivf): ovitrelle tiek lietots, lai sāktu gala folikulu nobriešanu un luteinisation pēc stimulācijas folikulu augšanu;anovulatory vai oligo-ovulatory sievietēm: ovitrelle tiek lietots, lai izraisīt ovulācijas un luteinisation, anovulatory vai oligo-ovulatory pacientiem pēc stimulācijas folikulu augšanu.
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
briljantzaļais valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
uab valentis, lithuania - briljantzaļcais - uz ādas lietojams šķīdums - 10 mg/ml
Latvija -
latvijski -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
biofel pch emulsija injekcijām
bioveta, a.s., Čehija - inaktivēta kaķu panleucopenia vīruss, celms fpv bio 7,inaktivēta kaķu calicivirus, celms fcv f9 bio-8,inaktivēta kaķu herpes vīruss, celms fhv 1 bio-9 - emulsija injekcijām - kaķi